حققین دانشگاه Adelaide یک‌علامت ژنتیکی مشترک بین بیماری اوتیسم و فلج مغزی یافتند

این یافته طبق مطالعه گسترده در زمینه بیان ژن در کودکان مبتلا به فلج مغزی به دست آمده است .
پژوهشگران همچنین نشان دادند که مسیرهای عصبی مشترک بین افراد مبتلا به اوتیسم و فلج مغزی وجود دارد.
آنها میگویند هر ۲ یافته شواهدی هستند برای اثبات علل ژنتیکی فلج مغزی.
دکتر Clare میگوید : فلج مغزی شایع ترین اختلال حرکتی در کودکی است که از هر ۱۰۰۰ کودک ۲ نفر به آن مبتلا هستند . ما میدانیم که مانند اوتیسم این بیماری، اختلال در رشد مغز در دوران بارداری است. اما علل اصلی فلج مغزی هنوز مشخص نیست.
در این مطالعه محققین از یک تکنولوژی جدید برای سنجیدن ناقل های ژنی( RNA) در کودکان مبتلا به فلج مغزی استفاده میکنند.
این مطالعه روی ۱۸۲ فرد مبتلا به فلج مغزی انجام شد و در بسیاری از آنها اختلال در مسیر های عصبی و مسیرهای التهابی را نشان داد همانطور که در بعضی از کودکان مبتلا به اوتیسم این اختلال دیده شده بود .
دکتر وان میگوید: نتایج نشان میدهند که اختلالاتی که در مسیرهای عصبی در کودکان مبتلا به فلج مغزی دیده شده با اختلالاتی که در کودکان اوتیسم دیده شده هم پوشانی دارند.
این یک تغییر بیولوژیکی مشترک در فلج مغزی و اوتیسم است.
این مطالعه آخرین مطالعه از سری مطالعات دانشگاه Adelaide است که روی جهش های ژنتیکی که عامل ایجاد فلج مغزی هستند کار میکند.

گروه تحقیقاتی فلج مغزی دانشگاه Adelaide توسط پروفسور Maclennan و Emeritus با هدف پیشگیری از ناتوانی در دوران کودکی رهبری میشود .
آنها به دنبال کشف علل پایه ای ژنتیکی فلج مغزی در کودکان هستند.
پروفسور Maclennan میگوید : این تحقیقات همچنان برای رد کردن این نظریه ی قدیمی که فلج مغزی اغلب ناشی از وجود مشکلاتی در حین تولد نوزاد است ،ادامه دارد.

یافته های این پژوهش م یتواند گام موثری در جهت درمان فلج مغزی  و همچنین  درمان اوتیسم باشد

ترجمه روژین محمدخانی دانشجوی کاردرمانی