.شیوع سندرم دندی واکر 1 در 25000-30000 تولد می باشد این سندرم نورولوژیک
در دختران به میزان بیشتری نسبت به پسران دیده می شود .مهمترین ناهنجاری وجود اتساع وسیع بطن چهارم است که به صورت کیست در آمده
وسقف آن توسط  یک غشای نوروگلیال عروقی پوشیده شده است .تقریبا نود درصد بیماران هیدروسفالی دارند و تعدادی از نوزادان  ناهنجاریهای دیگری نیز همراه آن دارند که شامل آژنزی  ورمیس
مخچه، کورپوس کالوزوم ،انسفالوسل اوکسی پوت ، آنژیومای صورت ،شکاف کام در خط وسط و ناهنجاریهای قلبی عروقی و کلیه کیستیک می باشد . هیدرسفالی در زمان تولد دیده نمی شود ،اغلب در
3 ماهگی ظاهر شده و در 80 درصد موارد در 1 سالگی ثابت می گردد .علاوه بر هیدروسفالی ،رنگ پریدگی ،آتاکسی، تنفس غیر طبیعی ، تشنج و اکسی پوت برجسته ممکن است وجود داشته باشد .
عقب ماندگی ذهنی  به علت ناهنجاریها ی مغزی در این نوزادان شایع است نقص اساسی جنینی در این ناهنجاری هنوز مورد بحث می باشد .
سونوگرافی قبل از تولد ممکن است هیدروسفالی و بزرگی بطنها را نشان دهد .تشخیص بعد از تولد بوسیله cT اسکن وMRI می باشد که اتساع بطن چهارم و بزرگی حفره خلفی را نشان می دهد.
در صورت هیدروسفالی پیشرونده درمان جراحی است.
درمان توانبخشی جهت از بین بردن علائم بیمار
گردآوری :بهنود اسدی کارشناس کاردرمانی این آدرس ایمیل توسط spambots حفاظت می شود. برای دیدن شما نیاز به جاوا اسکریپت دارید


آخرین بروزرسانی ( دوشنبه, 29 فروردین 1390 ساعت 16:39 )