سندرم دندی واکر | مرکز جامع توانبخشی ایران

 

سندرم دندي واکر
سندرم دندي واکر در سال 1914 توسط blackfan،dandy توصيف شد

.شيوع سندرم دندي واکر 1 در 25000-30000 تولد مي باشد اين سندرم نورولوژيک
در دختران به ميزان بيشتري نسبت به پسران ديده مي شود .مهمترين ناهنجاري وجود اتساع وسيع بطن چهارم است که به صورت کيست در آمده
وسقف آن توسط  يک غشاي نوروگليال عروقي پوشيده شده است .تقريبا نود درصد بيماران هيدرو سفالي دارند و تعدادي از نوزادان  ناهنجاريهاي ديگري نيز همراه آن دارند که شامل آژنزي  ورميس
مخچه، کورپوس کالوزوم ،انسفالوسل اوکسي پوت ، آنژيوماي صورت ،شکاف کام در خط وسط و ناهنجاريهاي قلبي عروقي و کليه کيستيک مي باشد . هيدرسفالي در زمان تولد ديده نمي شود ،اغلب در
3 ماهگي ظاهر شده و در 80 درصد موارد در 1 سالگي ثابت مي گردد .علاوه بر هيدروسفالي ،رنگ پريدگي ،آتاکسي، تنفس غير طبيعي ، تشنج و اکسي پوت برجسته ممکن است وجود داشته باشد .
عقب ماندگي ذهني  به علت ناهنجاريها ي مغزي در اين نوزادان شايع است نقص اساسي جنيني در اين ناهنجاري هنوز مورد بحث مي باشد .
سونوگرافي قبل از تولد ممکن است هيدروسفالي و بزرگي بطنها را نشان دهد .تشخيص بعد از تولد بوسيله cT اسکن وMRI مي باشد که اتساع بطن چهارم و بزرگي حفره خلفي را نشان مي دهد.
در صورت هيدروسفالي پيشرونده درمان جراحي است.
درمان توانبخشی جهت از بین بردن علائم بیمار
گردآوری :بهنود اسدی کارشناس کاردرمانی این آدرس ایمیل توسط spambots حفاظت می شود. برای دیدن شما نیاز به جاوا اسکریپت دارید


آخرین بروزرسانی ( دوشنبه, 29 فروردین 1390 ساعت 16:39 )  

 

خدمات مرکز

  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 8

کلینیک تهران